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Actualités

Toutes les demandes de la part des médias peuvent être adressées à mediarelations@cysticfibrosis.ca ou au 1 800 378-2233.


WE’VE COME FAR, BUT THERE’S MORE TO DO: HELP CYSTIC FIBROSIS CANADA BUILD A FUTURE W/O LIMITS THIS HOLIDAY SEASON
3 décembre 2024

 This Giving Tuesday, Cystic Fibrosis Canada is launching its annual holiday fundraising campaign, W/O Limits, with a goal to raise $300,000 for the 4,400 Canadians living with cystic fibrosis (CF)With advancements in CF treatment and care, there has never been more hope for people with cystic fibrosis. But challenges remain. 

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Un nombre croissant de preuves sur les effets bénéfiques de Trikafta
21 novembre 2024

Fibrose kystique Canada réagit à une nouvelle analyse de l’Institut canadien d’information sur la santé (ICIS).

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La recommandation de rembourser Trikafta pour les mutations rares de la fibrose kystique suscite l’espoir pour certains, mais en laisse encore plusieurs pour compte, rapporte Fibrose kystique Canada
6 novembre 2024

Fibrose kystique Canada reconnait qu’une nouvelle étape importante a été franchie dans l’accès à Trikafta, un médicament révolutionnaire contre la fibrose kystique.

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Suivre l’évolution de la fibrose kystique
21 octobre 2024

Fibrose kystique Canada reçoit un financement de l’Agence des médicaments du Canada pour poursuivre la consolidation du Registre canadien sur la fibrose kystique  

Le 21?octobre?2024 – Nous sommes ravis d’avoir reçu aujourd’hui un financement de près de 200?000?$ de l’Agence des médicaments du Canada, dans le cadre de ses efforts de renforcement des registres canadiens consacrés aux maladies rares. 

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Donnons à toutes les personnes atteintes de FK le « droit d’essayer ».
18 juillet 2024

Notre engagement à faire en sorte que toutes les personnes atteintes de fibrose kystique (FK) puissent vivre sans limites est plus vital que jamais.

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FIBROSE KYSTIQUE CANADA CÉLÈBRE L’APPROBATION D’UN MÉDICAMENT RÉVOLUTIONNAIRE CONTRE LA FK POUR 152 MUTATIONS RARES, ET INSISTE SUR L’IMPORTANCE QUE TOUTES LES PERSONNES ATTEINTES DE FIBROSE KYSTIQUE Y AIENT ACCÈS
17 juillet 2024

Fibrose kystique Canada est encouragé par la décision récente de Santé Canada d’approuver Trikafta, un médicament révolutionnaire contre la fibrose kystique (FK), pour les personnes porteuses de certaines mutations rares de la FK.

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GÉNOME QUÉBEC ET FIBROSE KYSTIQUE CANADA S’UNISSENT POUR LANCER LE CONCOURS: CIBLER LES MUTATIONS RARES, ORPHELINES DE CFTR
12 juin 2024

Génome Québec et Fibrose kystique Canada annoncent le lancement du concours Cibler les mutations rares, orphelines de CFTR afin de soutenir la recherche sur les mutations rares pour lesquelles aucun traitement n'est disponible, dans le but à long terme de développer de nouvelles thérapies.

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FIBROSE KYSTIQUE CANADA ANNONCE LE LANCEMENT DE SON CONCOURS 2024 DE FINANCEMENT DE LA RECHERCHE
6 juin 2024

Fibrose kystique Canada a lancé son concours annuel de subventions de recherche pour 2024. Les chercheurs canadiens qui s’intéressent à la fibrose kystique (FK), notamment son lien au diabète et au cancer, peuvent désormais soumettre leur demande de financement. Les fonds seront octroyés dès le début de l’année 2025.

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LE REMBOURSEMENT DE TRIKAFTA, UN MÉDICAMENT CONTRE LA FIBROSE KYSTIQUE, EST DÉSORMAIS ÉTENDU AUX JEUNES CANADIENS ÂGÉS DE 2 À 5 ANS
17 mai 2024

Des progrès ont été réalisés pour élargir l’accès au Canada à Trikafta, un médicament contre la fibrose kystique qui change des vies.

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Le Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus
5 mai 2024

Le 26 avril dernier, FK Canada a tenu avec succès le forum communautaire virtuel « Territoires inconnus ». Si vous n'avez pas pu assister au forum communautaire de FK Canada « Territoires inconnus » la semaine dernière, ne vous en faites pas!

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