Vous pouvez contribuer à changer le cours de l’histoire de la fibrose kystique au Canada en vous joignant à un réseau dynamique de défenseurs des droits de la communauté fibro-kystique.
Vous souhaitez devenir défenseur des droits et vous joindre à la lutte pour l’accès aux traitements salvateurs contre la fibrose kystique et autres services vitaux au Canada?
À titre de défenseur des droits, vous apprendrez à connaître les problèmes auxquels les Canadiens fibro-kystiques sont confrontés, vous ferez partie d’un réseau dynamique de personnes qui réalisent un travail extraordinaire et vous aurez accès à des outils, à une formation donnée par des spécialistes, ainsi qu’à des ressources pour faire entendre collectivement nos voix.
Pour savoir comment devenir défenseur des droits, ou si vous avez des questions, communiquez avec nous en écrivant à advocacy@cysticfibrosis.ca.
Envoyez-nous un e-mailDepuis 65 ans, nous donnons lieu à des changements nécessaires pour les personnes qui vivent avec la fibrose kystique au Canada. Depuis des années, nous exerçons des pressions auprès des gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux, en partenariat avec la communauté fibro-kystique, atteignant des réussites comme la modification nécessaire de la Loi de l’impôt sur le revenu en 2000 ou l’adoption universelle du dépistage néonatal de la fibrose kystique au Canada en 2017.
Notre travail de défense des droits
Nos défenseurs jouent un rôle vital en influençant la manière dont les questions liées à la FK sont traitées au Canada. Voici ce que vous pourriez faire aujourd’hui!
Le réseau national de défense des droits est composé de bénévoles d’un bout à l’autre du Canada, dont l’objectif est d’accroître notre portée et d’agir pour influencer les politiques publiques liées à la fibrose kystique dans l’ensemble du pays.
Nos défenseurs ont un impact significatif sur la manière dont les questions concernant la FK sont traitées au Canada. Les membres du réseau reçoivent des conseils, du soutien et une formation de FK Canada pour établir des liens avec nos représentants élus et non élus, afin d’augmenter l’appui envers nos programmes, services et politiques qui visent à améliorer la santé et la qualité de vie des personnes fibro-kystiques.
