Centre d'actualités
Restez au courant des dernières nouvelles sur la fibrose kystique et des sujets d'actualité au Canada et dans le monde entier. Le centre d'actualités contient des renseignements sur les programmes et les initiatives de FK Canada, ainsi que des nouvelles sur la recherche, les politiques, les traitements et les activités communautaires.
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Rapport d’impact de Fibrose kystique Canada 2023-24
L’équipe de Fibrose kystique Canada est ravie de présenter son Rapport d’impact pour l’année 2023-2024. Intitulé Avancer ensemble, ce rapport résume les réalisations de l’année écoulée, alors que nous collaborons avec la communauté FK canadienne pour veiller à ce que tous les Canadiens fibro-kystiques aient la possibilité de vivre pleinement, plus longtemps et en meilleure santé.
Nos progrès en 2023-2024 illustrent notre position à la croisée des chemins dans le traitement de la FK. Nous avons encore beaucoup de travail à faire pour répondre aux défis actuels de la maladie et nous préparer aux besoins futurs, mais nous avons aussi tant de choses à célébrer.
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Suivre l’évolution de la fibrose kystique
Fibrose kystique Canada reçoit un financement de l’Agence des médicaments du Canada pour poursuivre la consolidation du Registre canadien sur la fibrose kystique.
Donnons à toutes les personnes atteintes de FK le « droit d’essayer ».
Aujourd'hui, nous vous demandons de nous aider. Veuillez vous joindre à nous pour soutenir le droit fondamental de toutes les personnes atteintes de FK d’essayer des traitements qui changent des vies.
FK Canada célèbre l'approbation de Trikafta pour les mutations rares
Fibrose kystique Canada est encouragé par la décision récente de Santé Canada d’approuver Trikafta, un médicament révolutionnaire contre la fibrose kystique (FK), pour les personnes porteuses de certaines mutations rares de la FK.
Concours de financement de la recherche pour cibler les mutations rares, orphelines de CFTR
C'est avec un immense enthousiasme que Génome Québec et Fibrose kystique Canada annoncent le lancement du concours Cibler les mutations rares, orphelines de CFTR.
Concours 2024 de financement de la recherche
Fibrose kystique Canada a lancé son concours annuel de subventions de recherche pour 2024.
Remboursement de Trikafta pour les jeunes canadiens âgés de 2 à 5 ans
Trikafta est désormais accessible aux Canadiens âgés de 2 ans et plus qui sont porteurs d’au moins une mutation du gène F508del, grâce à son remboursement par les régimes publics d’assurance médicaments dans toutes les provinces et territoires, à l’exception du Yukon et des Territoires du Nord-Ouest.
Le forum communautaire de FK canada
CF Canada a organisé avec succès le Forum communautaire virtuel de CF Canada : « Territoires inconnus » le 26 avril 2024.
Partenariat avec Génome Québec sur le financement de la recherche
C’est avec grand plaisir que Génome Québec et Fibrose kystique Canada unissent leurs forces pour lancer un nouveau concours de financement visant à soutenir la recherche sur les approches omiques dans le domaine de la fibrose kystique.
Rapport d'impact 2023-2024
L’équipe de Fibrose kystique Canada est ravie de présenter son Rapport d’impact pour l’année 2023-2024, intitulé Avancer ensemble.
Présentation du nouveau balado, Breathless, de Fibrose kystique Canada
Fibrose kystique Canada est ravi de faire ses débuts dans le monde de la baladodiffusion avec le lancement, aujourd’hui, de son balado Breathless. Ce balado est animé par Jeremie Saunders, qui est également coanimateur du balado Sickboy.
La 20e édition annuelle de la marche faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne
La Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne, l’événement phare de Fibrose kystique Canada, aura lieu le dimanche 26 mai dans plus de 40 emplacements à travers le Canada.
2 millions de dollars en recherche
Fibrose kystique Canada a annoncé aujourd’hui un nouvel investissement de plus de 2 millions de dollars dans des projets de recherche qui répondent aux principales priorités de la communauté fibro-kystique canadienne.
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