Explorer de nouvelles avenues en recherche sur la fibrose kystique

Fibrose kystique Canada investit 250 000 $ dans des projets novateurs qui répondent à des besoins non comblés

Fibrose kystique Canada (FK Canada) annonce le financement de cinq nouveaux projets de recherche novateurs visant à réduire les complications liées à la fibrose kystique et à identifier de nouvelles options de traitement pour les personnes qui en ont le plus besoin. Ces subventions, qui totalisent 250 000 $, s’inscrivent dans le cadre du programme de subventions de démarrage de FK Canada.  

Tout projet de recherche commence par une idée. Les subventions de démarrage encouragent l’innovation en offrant aux chercheurs les fonds nécessaires pour faire l’essai de concepts prometteur et en évaluer le potentiel. Ce programme de subventions soutient des travaux audacieux et novateurs, caractérisés par des budgets plus modestes et des échéanciers plus courts. Il permet aux chercheurs d’explorer de nouvelles avenues et d’en évaluer le potentiel, tout en optimisant l’utilisation des dons. 

Les lauréats des subventions de démarrage 2025 de FK Canada sont énumérés ci-dessous. Visionnez notre collection vidéo sur Vimeo pour faire leur connaissance et écouter leurs messages de remerciement aux donateurs, dont le soutien rend possibles ces travaux de recherche novateurs!
 

Adèle Coriati, CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal/Université de Montréal

Révéler les risques cachés : prédire le diabète associé à la FK grâce aux signatures lipidomiques

En quoi cette recherche pourrait-elle être utile? 
Le diabète associé à la FK (DAFK) est une complication grave de la FK qui peut rapidement entraîner des problèmes de santé, notamment une perte de poids et une détérioration de la fonction pulmonaire, souvent avant même qu’un diagnostic de diabète ne soit posé. Cofinancée par Diabète Canada, cette étude explore si l’analyse de la façon dont le corps métabolise les graisses pourrait permettre aux médecins de diagnostiquer la maladie de manière plus précoce et de traiter les personnes atteintes FK à risque de développer un DAFK.   

Anjali Bhagirath, Dalhousie University

Des liens rares dans une maladie rare : exploration de l’axe buccal-pulmonaire chez les patients atteints de FK d’origine africaine  

En quoi cette recherche pourrait-elle être utile? 
La FK est moins courante chez les personnes d’ascendance africaine et, par conséquent, est souvent sous-étudiée. Pourtant, la maladie peut entraîner des conséquences plus graves pour cette population. Cette recherche constitue une première étape vers une meilleure compréhension de la FK chez les personnes d’ascendance africaine. Elle explore s’il existe un lien entre la gravité de leur maladie et les bactéries présentes dans leur salive et leur tissu pulmonaire.  

Geneviève Mailhot, Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine/Université de Montréal

Approche novatrice pour comprendre l’impact de l’alimentation sur le microbiome intestinal, le métabolome et les résultats cliniques chez les très jeunes enfants atteints de FK  

En quoi cette recherche pourrait-elle être utile? 
Les personnes atteintes de FK suivent toute leur vie un régime à forte teneur énergétique et riche en matières grasses, ce qui entraîne souvent une consommation élevée d’aliments transformés. Cependant, les effets de cette alimentation sur leur santé suscitent des préoccupations croissantes. Cette recherche mettra à l’essai un nouvel outil basé sur l’IA, conçu pour suivre avec précision l’alimentation des jeunes enfants atteints de FK et évaluer son impact sur la santé et le développement de leur microbiome intestinal.  

Giuseppe Melacini, McMaster University 

Améliorer le traitement de la FK : stimuler sélectivement l’AMPc pour améliorer la fonction de la CFTR tout en réduisant les effets secondaires  

En quoi cette recherche pourrait-elle être utile? 
La fibrose kystique est causée par un dysfonctionnement de la protéine CFTR, entraînant une accumulation de mucus épais dans les poumons et des difficultés respiratoires. Ce problème peut être corrigé en ajoutant un phosphate à la protéine CFTR, un mécanisme clé des traitements comme Trikafta. Cependant, ces traitements sont associés à des effets secondaires indésirables chez environ 30 % des patients. Cette recherche vise à explorer une molécule capable de modifier la protéine CFTR de manière similaire, mais qui se dégrade actuellement trop rapidement dans l’organisme pour être efficace. Une meilleure compréhension de son fonctionnement pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies qui changent des vies et qui sont mieux tolérées que les thérapies actuelles.  

Justin Di Trani, University of Alberta 

Explorer la chaîne de transport d’électrons de Pseudomonas aeruginosa pour développer de nouveaux antibiotiques contre l’infection pulmonaire chronique  

En quoi cette recherche pourrait-elle être utile? 
Pseudomonas aeruginosa est une bactérie responsable des infections pulmonaires chroniques courantes chez les personnes atteintes de FK. Bien que les mécanismes sous-jacents qui permettent à cette bactérie d’infecter les poumons et d’y rester soient bien compris, les moyens de l’enrayer restent flous. Cette recherche vise à explorer de nouvelles interventions moléculaires pour empêcher l’invasion par Pseudomonas aeruginosa et sa survie. Ces découvertes pourraient ouvrir la voie à de nouveaux antibiotiques pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les personnes atteintes de FK. 

Les cinq subventions de démarrage ont été attribuées à la suite d’un concours adjugé par des experts scientifiques et des membres de la communauté, et conformément à Élan, la nouvelle feuille de route de recherche de Fibrose kystique Canada. Les projets choisis répondent aux préoccupations prioritaires en santé pour la communauté fibro-kystique canadienne et offrent un fort potentiel d’impact à court terme.  

Chaque subvention de démarrage s’élève à 50 000 $, avec un financement octroyé sur une période d’un an.