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Fibrose kystique Canada souligne le départ de trois administrateurs qui ont contribué à changer l’avenir des Canadiens atteints de fibrose kystique au cours de leur passage au sein de notre conseil d’administration. Leona Pinsky, Ian Thompson et Stuart Hodge, dont le mandat a récemment pris fin, ont été des membres dévoués de notre conseil d’administration et de notre communauté depuis des décennies.
Leona, qui jusqu’à tout récemment occupait le poste de présidente du conseil d’administration depuis 2020, a rejoint FK Canada en 2012 après plus de 30 ans de bénévolat actif au sein de sa communauté. Elle est la cofondatrice du gala 65 Roses et de la randonnée à vélo Gearup4CF, reconnaissant que les efforts de collecte de fonds et de sensibilisation pourraient contribuer à améliorer la qualité de vie de sa fille, Rina, et d’autres Canadiens confrontés à un lourd fardeau de traitement à l’époque. À ce jour, ces deux événements ont permis de recueillir plus de 7 millions de dollars au profit de Fibrose kystique Canada. Pendant ses années au sein du conseil d’administration, Leona a instauré des pratiques de gouvernance exemplaires et a veillé à ce que l’on tienne compte des voix des personnes atteintes de fibrose kystique dans tout le travail que nous accomplissons. Elle a été vice-présidente et présidente du comité de gouvernance avant de devenir présidente du conseil d’administration.
Stuart a deux nièces qui sont atteintes de fibrose kystique et s’implique dans des activités de collecte de fonds depuis son arrivée au Canada en 2002, y compris la Marche Destination guérison et le gala 65 Roses d’Ottawa. À titre de bénévole actif, il a été président de la Section Ottawa de Fibrose kystique Canada et a siégé au conseil consultatif de la recherche et au comité de gouvernance. Stuart a été un grand champion du travail de FK Canada au sein des communautés locales et a offert bénévolement de son temps lors de nombreux événements. Il a récemment reçu le Prix d’excellence en bénévolat de FK Canada pour son engagement.
Ian Thompson évolue au sein de la communauté fibro-kystique depuis la fin des années 1970, lorsque ses deux enfants, Rob et Jane, ont appris qu’ils étaient atteints de la maladie. Ian a été président de la Fondation canadienne de la fibrose kystique (aujourd’hui FK Canada) où l’un de ses points forts a été de contribuer au recrutement de Mila Mulroney à titre de présidente honoraire. Il s’est également impliqué à l’échelle internationale et a été nommé président de l’Association internationale de la fibrose kystique. En 1985, Ian et son épouse Donna ont fondé le tournoi de golf Danny Gallivan, dont la 39e édition annuelle aura lieu en juillet, afin d’amasser des fonds et de sensibiliser le public. Ian et Donna ont perdu Rob en 1998 à l’âge de 23 ans, puis Jane en 2003 alors qu’elle avait 26 ans, des suites de la maladie. Ian a siégé aux comités de collecte de fonds et de planification stratégique du conseil d’administration.
Nous sommes extrêmement reconnaissants de l’engagement dont ont fait preuve Leona, Ian et Stuart envers les Canadiens atteints de la fibrose kystique et savons qu’ils continueront de s’impliquer auprès de cette communauté. Merci à vous tous.
