Créer un avenir sans limites
25 septembre 2024Partagez ceci :
Je m’appelle Lina Bhardwaj, et à seulement 17 ans, ma fille Rianna fait preuve d’une résilience extraordinaire face à la fibrose kystique (FK). J’espère qu’un jour ma fille pourra vivre sans être limitée par sa condition.
Ayant reçu un diagnostic de FK à seulement deux mois, Rianna a toujours refusé que la maladie définisse sa vie. Elle a obtenu sa ceinture noire en taekwondo et est devenue monitrice de natation, montrant une force et une détermination exceptionnelles. Ces réussites, qui semblaient autrefois impossibles pour une personne atteinte de FK, sont désormais réalisables grâce à des traitements comme Trikafta. Ce médicament a changé sa vie, mais nous avons toujours à l’esprit la menace d’infections et l’imprévisibilité de la FK.
Vos dons changent des vies
Bien que Trikafta ait été un traitement miracle pour Rianna, ce ne sont pas toutes les personnes atteintes de FK qui y ont accès. C’est pourquoi nous devons recueillir 40 000 $ d’ici le 14 octobre pour financer la recherche et les essais cliniques nécessaires à la mise au point de nouveaux traitements révolutionnaires. Nous avons observé des progrès incroyables au cours de notre vie, et avec votre aide, nous pouvons aller encore plus loin. Chaque don contribue à financer la recherche essentielle et apporte de l’espoir à des familles comme la nôtre, qui rêvent d’un avenir sans limites.
Faites un don aujourd’hui et appuyez une vie sans limites
Rianna ira à l’université cet automne et alors qu’elle s’apprête à voler de ses propres ailes, l’importance de faire progresser les soins contre la FK devient encore plus personnelle. Nous avons besoin de traitements qui répondent à ses besoins et lui permettent de réaliser ses rêves tout en restant en bonne santé.
Chaque contribution est un pas de plus vers un monde où des enfants comme Rianna peuvent vivre sans les limites imposées par la FK. Votre don aujourd’hui pourrait être le catalyseur de la prochaine percée qui changera tout pour les familles touchées par la FK.
Par Lina Bhardwaj, mère, défenseure des droits et membre de la communauté fibro-kystique