L’opinion franche d’un père sur les ressources en santé mentale

James Fournier est le fier papa de Leroy, un garçon de 6 ans débordant d’énergie et passionné par les chiffres, les lettres et les ascenseurs. Mais lorsque Leroy a reçu un diagnostic de fibrose kystique (FK), la vie de leur famille a changé radicalement.  

« Quand nous avons entendu pour la première fois les mots « fibrose kystique », mon épouse et moi avons été plongés dans un tourbillon de peur, d’incertitude et d’innombrables rendez-vous médicaux », raconte James. Il confie que le fardeau de la maladie ne réside pas uniquement dans les traitements quotidiens ou les précautions constantes, mais aussi dans les moments de bonheur qu’ils ont dû sacrifier pour protéger Leroy.  

James n’hésite pas à parler de l’impact que la maladie de son fils a eu sur sa propre santé mentale. « En tant que père, on veut être le roc de la famille, mais il y a eu des jours où, intérieurement, j’avais l’impression d’être sur le point de m’effondrer. » Bien qu’il comprenne l’importance d’accéder à des ressources en santé mentale, James admet que les contraintes financières l’ont obligé à limiter l’utilisation de ces services. Il est fermement convaincu que la santé mentale fait partie intégrante des soins liés à la FK. « L’accès à un soutien en santé mentale a été une véritable bouée de sauvetage pour moi, et ce soutien ne devrait jamais être hors de portée. »  

Toute l’équipe de Fibrose kystique Canada remercie chaleureusement James et sa famille d’avoir partagé leur histoire. (Vous souhaitez partager la vôtre? Voici comment.) Mettre en lumière l’importance du soutien en santé mentale pour les personnes touchées par la FK contribue à encourager davantage de familles à avoir recours à ces ressources.  

« Savoir que vous n’êtes pas seul dans votre expérience peut tout changer », souligne James. Il se dit reconnaissant du travail que nous accomplissons en partenariat avec 40 cliniques de FK à travers le Canada pour permettre à des familles comme la sienne d’avoir accès à des ressources essentielles. « Des soins de santé sans limites, confie James, c’est reconnaître que la FK affecte tous les aspects de notre vie et de notre bien-être. »  

En partageant son histoire, James espère sensibiliser davantage de gens et les encourager à contribuer à notre campagne visant à amasser 30 000 $ d’ici la Journée des maladies rares, le 28 février 2025.  

> Faites un don maintenant pour aider James et des familles comme la sienne à s’épanouir en ayant accès aux meilleurs soins de santé possible.  

> Apprenez-en davantage sur le Programme de soins de santé de Fibrose kystique Canada.