Maxim sur glace : Patiner sans limites 

Maxim Gravel, une jeune fille de 14 ans vivant à Saguenay (QC), est déjà une athlète avec une discipline incroyable. Diagnostiquée avec la fibrose kystique à l’âge de trois ans et demi, elle n’a jamais laissé cette maladie l’empêcher de réaliser ses rêves. Inspirée par sa grande sœur, Maxim a découvert sa passion pour le patinage artistique – un sport qu’elle pratique depuis maintenant 12 ans.

Après de nombreuses infections pulmonaires et pneumonies durant son enfance, les médecins ont référé Maxim au service de pédiatrie, où elle a reçu un diagnostic de fibrose kystique. Sans antécédents familiaux de cette maladie, l’annonce a été une véritable surprise pour sa famille. L'enfance de Maxim a été marquée par de fréquentes visites à l’hôpital et des consultations auprès de spécialistes, mais le soutien de sa famille l’a aidée à traverser toutes ces épreuves et à vivre sans limites.  

Aujourd’hui, elle évolue comme athlète identifiée de niveau Espoir et fait partie de l’équipe du Québec en danse sur glace. Dans le cadre du programme sport-études de son école, elle réussit à concilier ses études avec son entraînement quotidien en patinage artistique et organise son horaire afin que sa santé reste une priorité. Sa routine de soins comprend l’utilisation d’un compresseur, des traitements salins et des inhalateurs – toutes des thérapies respiratoires qui l’aident à demeurer résistante. Pour Maxim, le patinage est bien plus qu’un sport – c’est une façon thérapeutique pour elle de garder l’équilibre. En dehors de la patinoire, elle aime consacrer son temps libre aux sports nautiques durant l’été ou aux sports d’hiver lorsque la neige s’installe.  

Le plus grand souhait de Maxim est de rester concentrée sur elle-même et de continuer à progresser en tant qu’athlète de danse sur glace. Elle sait qu’il est essentiel de demeurer en bonne santé physique pour continuer à performer à un niveau élite, ce qu’elle aborde avec discipline et détermination. Elle accorde la priorité à sa santé, ce qui nourrit non seulement sa capacité à exceller sur la glace, mais contribue aussi à réduire l’impact de la FK sur son système respiratoire.  

Marie-Eve, la mère de Maxim, croit que « même avec la fibrose kystique, chaque journée doit être vécue comme une victoire ». Elle est fière de l’indépendance de sa fille et affirme qu’en restant préparés et en évitant les risques pour la santé de Maxim, leur famille est capable d’affronter tous les défis qui se présentent. Plus que tout, Marie-Eve souhaite que sa fille puisse simplement se sentir comme n’importe quel autre enfant. Son plus grand souhait est que Maxim continue à exceller autant dans sa santé que dans le patinage artistique – et que la recherche sur la fibrose kystique continue de progresser.  

La passion de Maxim est ce qui la garde concentrée et tournée vers l’avenir. C’est ce qui la pousse à continuer à évoluer comme patineuse artistique vivant avec la fibrose kystique.