Ici et partout

De personne à personne : établir des liens au sein de la communauté FK

Parce que l'expérience de la FK peut être complexe, il n'y a rien de mieux que d'établir des liens avec d'autres personnes qui ont une expérience personnelle de première main. Que vous viviez avec la FK ou qu'un membre de votre famille en soit atteint, il peut être utile de participer à des activités qui favorisent l'apprentissage, l'écoute, la discussion et le soutien. En voici quelques-unes :

• Camp Fromaway
  Offert par Upopolis, le Camp Maple Leaf et Fibrose kystique Canada, ce camp virtuel amusant est destiné aux jeunes Canadiens âgés de 11 à 17 ans qui sont atteints de FK. Pendant cinq jours en juillet, les campeurs peuvent se rencontrer virtuellement tout en participant à des activités animées par un spécialiste certifié du milieu de l'enfant, tous les jours de 12 h à 14 h (heure de l'Est) sur Zoom. Les campeurs reçoivent à l'avance par la poste une trousse contenant tout ce dont ils ont besoin pour participer aux activités. Inscrivez-vous pour être le premier à être informé de la date d'ouverture des inscriptions au Camp Fromaway de 2025. Veuillez noter que le camp se déroule en anglais. Inscrivez-vous pour être le premier informé de l'ouverture des inscriptions pour le Camp Fromaway 2026.
• Groupes d’entraide
  Le programme pilote « Communauté connectée » de FK Canada propose des rencontres virtuelles, dont chaque session aborde un sujet d'intérêt particulier pour la communauté FK. Ces sessions sont réservées aux membres de la communauté qui partagent des expériences similaires liées à la FK et sont animées par des bénévoles pairs-aidants ayant reçu une formation pour guider la conversation. Restez à l'affut de l'évolution du programme et soyez parmi les premiers à vous inscrire en 2026.