Parcours des membres de notre communauté
Nous faisons souvent allusion au terme « communauté », puisque c’est ce que nous sommes. Ainsi, il y a des gens qui savent ce que vous traversez et qui sont là pour vous soutenir. Et vous pouvez, à votre tour, faire de même pour d’autres. En passant, toutes les photos sur ce site sont celles de membres de la communauté qui ont accepté de partager leur histoire avec nous - nous les remercions.
Nous avons porté la voix de la communauté fibro-kystique jusqu’à Queen’s Park.
Le 14 mai, l’équipe de défense des droits de Fibrose kystique Canada, incluant des membres de la communauté fibro-kystique, s’est rendue à l’Assemblée législative de l’Ontario, Queen’s Park, pour rencontrer des décideurs importants et faire progresser notre travail visant à rendre les médicaments contre la fibrose kystique plus abordables et à faciliter l’accès aux soins de la FK.
Jul 14, 2026
Principales conclusions de notre webinaire Pleins feux sur la recherche sur la FK de 2026.
Vous avez manqué notre webinaire de recherche? Découvrez les nouveautés en matière de recherche sur la fibrose kystique (FK), écoutez des chercheurs canadiens et regardez l’enregistrement complet.
Jul 7, 2026
« J’ai enfin trouvé un traitement efficace. Mais aujourd’hui, j’attends encore. »
Lorsque Cathi a reçu un diagnostic de fibrose kystique à l’âge de 52 ans, sa fonction pulmonaire n’était plus qu’à 29 %.
Jun 25, 2026Actualités
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Nous sommes là pour vous aider. Le service d’aide de Fibrose kystique Canada répond à vos questions sur la maladie et vous met en contact avec des ressources communautaires et gouvernementales essentielles. Communiquez avec nous par courriel à servicedaide@fibrosekystique.ca ou par téléphone au 1 800 378-2233 pour parler à un membre de notre équipe durant les heures de bureau, heure de l’Est.
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