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Comment vous pouvez changer les choses
Il existe de nombreuses façons de soutenir les Canadiens atteints de fibrose kystique; un petit coup de main va loin.
Parcours des membres de notre communauté
Nous faisons souvent allusion au terme « communauté », puisque c’est ce que nous sommes. Ainsi, il y a des gens qui savent ce que vous traversez et qui sont là pour vous soutenir. Et vous pouvez, à votre tour, faire de même pour d’autres. En passant, toutes les photos sur ce site sont celles de membres de la communauté qui ont accepté de partager leur histoire avec nous - nous les remercions.
Dr Joel Finbloom : une nouvelle approche dans la lutte contre les infections pulmonaires associées à la FK
Les infections bactériennes chroniques représentent un défi permanent pour de nombreuses personnes atteintes de fibrose kystique (FK), y compris celles sous modulateurs de la CFTR, car les infections bactériennes sont souvent résistantes même aux antibiotiques les plus puissants et peuvent causer des dommages persistants aux poumons.
Sep 3, 2026
Le camp d’été qui rassemble des jeunes atteints de FK partout au Canada
Pour les jeunes atteints de fibrose kystique (FK), il n’est pas toujours facile de rencontrer quelqu’un qui comprend vraiment ce que signifie vivre avec la FK.
Sep 1, 2026
Nous avons porté la voix de la communauté fibro-kystique jusqu’à Queen’s Park.
Le 14 mai, l’équipe de défense des droits de Fibrose kystique Canada, incluant des membres de la communauté fibro-kystique, s’est rendue à l’Assemblée législative de l’Ontario, Queen’s Park, pour rencontrer des décideurs importants et faire progresser notre travail visant à rendre les médicaments contre la fibrose kystique plus abordables et à faciliter l’accès aux soins de la FK.
Jul 14, 2026Actualités
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