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Le 31 mai prochain, joignez-vous à Mariette et aux nombreux parents et proches de ceux qui vivent avec la FK, lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne.
Dr Augusto Zani, en collaboration avec Dr Hartmut Grasemann, dirige un travail novateur qui examine les vésicules extracellulaires (de minuscules gouttelettes libérées par des cellules) pour comprendre, diagnostiquer et éventuellement traiter les infections pulmonaires chroniques chez les personnes atteintes de FK.
Vivre avec la FK fait partie de la vie de Jacklyn depuis aussi loin qu’elle s’en souvienne. Elle et sa sœur aînée sont toutes deux nées avec la FK et, avec le temps, la maladie est devenue sa normalité. Cependant, Jacklyn n’aurait jamais imaginé traverser une grossesse, devenir mère et élever des enfants, dont l’un est aussi atteint de FK, tout en devant composer avec sa propre santé.
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Fibrose kystique Canada est fier de reconnaître les 17 personnes, familles et groupes d’un bout à l’autre du pays, dont le dévouement et la générosité ont fait une réelle différence dans la vie des Canadiens atteints de fibrose kystique.
La saison 2 de Breathless est de retour le 6 mai, avec des histoires vraies sur la vie avec la fibrose kystique—explorant les nouveaux traitements, la santé mentale et l’avenir en évolution de la communauté FK.
Fibrose kystique Canada investit dans de nouvelles idées de recherche audacieuses pour s’attaquer aux défis que les traitements ne ciblent pas.
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La Coulée d'espoir pour Florentine: dons et créations artisanales pour soutenir la recherche sur la fibrose kystique et offrir de l’espoir.
Nov 1, 2025Le 31 mai prochain, joignez-vous à Mariette et aux nombreux parents et proches de ceux qui vivent avec la FK, lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne.
Apr 23, 2026