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Un souffle d’espoir : Audrey face à la fibrose kystique et aux défis en santé mentale
Vue de l’extérieur, la vie d’Audrey, 25 ans, originaire de Sorel-Tracy, au Québec, semble rayonnante. Mais derrière ces instants de bonheur se cache une lutte constante contre la fibrose kystique (FK); une épreuve de toute une vie qui affecte non seulement son corps, mais aussi son esprit.
Forts de 65 années, et notre histoire est loin d’être terminée
Il y a 65 ans, un groupe de parents déterminés refusaient d’accepter que la fibrose kystique (FK) soit une sentence de mort pour leurs enfants. Aujourd’hui, Fibrose kystique Canada témoigne de ce qu’un engagement sans faille peut accomplir.
La grossesse chez les femmes atteintes de fibrose kystique : une nouvelle étude canadienne
Alors qu’un nombre croissant de femmes atteintes de fibrose kystique (FK) choisissent de fonder une famille, comprendre comment l’aboutissement des grossesses et des naissances en présence de FK se compare à la population au sens large est de plus en plus important. À l’échelle nationale, il s’agit d’un sujet largement inexploré en raison de la disponibilité de données très limitée. Une nouvelle étude publiée dans le Journal d’obstétrique et gynécologie du Canada contribue toutefois à combler cet écart.
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Santé Canada approuve Alyftrek, un nouveau médicament contre la fibrose kystique
Le 22 juillet 2025, Santé Canada a approuvé Alyftrek, un nouveau médicament pour le traitement de la fibrose kystique (FK). Cette approbation s’applique aux Canadiens âgés de 6 ans et plus qui sont porteurs de la mutation F508del (mutation la plus fréquente de la FK) ou d’au moins une mutation réactive du gène CFTR.
Fibrose kystique Canada 2024-25 Rapport d'impact - 65 ans de progrès
Découvrez le rapport d'impact 2024-25 de Fibrose kystique Canada. Voyez comment 65 années de recherche, de défense des droits et de soutien communautaire façonnent l'avenir des Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ouverture du concours de subventions de la recherche 2025 de Fibrose kystique Canada
Les chercheurs en FK peuvent demander du financement pour 2026. Nouveautés : subventions de préplanification et bourse pour publication.
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Un souffle d’espoir : Audrey face à la fibrose kystique et aux défis en santé mentale
Vue de l’extérieur, la vie d’Audrey, 25 ans, originaire de Sorel-Tracy, au Québec, semble rayonnante. Mais derrière ces instants de bonheur se cache une lutte constante contre la fibrose kystique (FK); une épreuve de toute une vie qui affecte non seulement son corps, mais aussi son esprit.
