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La promesse d’une mère : Honorer Natalie à chaque pas
Le 31 mai prochain, joignez-vous à Mariette et aux nombreux parents et proches de ceux qui vivent avec la FK, lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne.
Dr Augusto Zani : décoder les exacerbations pulmonaires par de minuscules messages cellulaires
Dr Augusto Zani, en collaboration avec Dr Hartmut Grasemann, dirige un travail novateur qui examine les vésicules extracellulaires (de minuscules gouttelettes libérées par des cellules) pour comprendre, diagnostiquer et éventuellement traiter les infections pulmonaires chroniques chez les personnes atteintes de FK.
La parentalité pour les personnes atteintes de FK
Vivre avec la FK fait partie de la vie de Jacklyn depuis aussi loin qu’elle s’en souvienne. Elle et sa sœur aînée sont toutes deux nées avec la FK et, avec le temps, la maladie est devenue sa normalité. Cependant, Jacklyn n’aurait jamais imaginé traverser une grossesse, devenir mère et élever des enfants, dont l’un est aussi atteint de FK, tout en devant composer avec sa propre santé.
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Faire démarrer le progrès : 325 000 $ pour la recherche innovatrice sur la fibrose kystique
Fibrose kystique Canada investit dans de nouvelles idées de recherche audacieuses pour s’attaquer aux défis que les traitements ne ciblent pas.
Bien qu’une nouvelle étape importante soit atteinte, des défis quotidiens persistent pour la communauté fibro-kystique canadienne.
La population fibro-kystique canadienne n’a jamais été aussi nombreuse – le Rapport de données annuel de 2024 du Registre canadien sur la fibrose kystique montre toutefois que d’importants défis persistent.
Une recommandation positive concernant Alyftrek au Canada
Fibrose kystique Canada se réjouit du message envoyé par l’Agence des médicaments du Canada, qui incite les régimes d’assurance-médicaments publics à permettre sans délai un accès au médicament le plus récent contre la fibrose kystique.
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La promesse d’une mère : Honorer Natalie à chaque pas
Le 31 mai prochain, joignez-vous à Mariette et aux nombreux parents et proches de ceux qui vivent avec la FK, lors de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne.
