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La Coulée d'espoir pour Florentine: dons et créations artisanales pour soutenir la recherche sur la fibrose kystique et offrir de l’espoir.
Nov 1, 2025Testing Events - single item - should be used for Blog or Events only (uses image).
Le 14 mai, l’équipe de défense des droits de Fibrose kystique Canada, incluant des membres de la communauté fibro-kystique, s’est rendue à l’Assemblée législative de l’Ontario, Queen’s Park, pour rencontrer des décideurs importants et faire progresser notre travail visant à rendre les médicaments contre la fibrose kystique plus abordables et à faciliter l’accès aux soins de la FK.
Jul 14, 2026Testing Blog - limited to 3 posts
Le 14 mai, l’équipe de défense des droits de Fibrose kystique Canada, incluant des membres de la communauté fibro-kystique, s’est rendue à l’Assemblée législative de l’Ontario, Queen’s Park, pour rencontrer des décideurs importants et faire progresser notre travail visant à rendre les médicaments contre la fibrose kystique plus abordables et à faciliter l’accès aux soins de la FK.
Vous avez manqué notre webinaire de recherche? Découvrez les nouveautés en matière de recherche sur la fibrose kystique (FK), écoutez des chercheurs canadiens et regardez l’enregistrement complet.
Lorsque Cathi a reçu un diagnostic de fibrose kystique à l’âge de 52 ans, sa fonction pulmonaire n’était plus qu’à 29 %.
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Découvrez le Rapport d'impact 2025-2025 de Fibrose kystique Canada, qui présente les progrès réalisés grâce aux dons et explique comment nous façonnons l'avenir de la fibrose kystique.
Fibrose kystique Canada et les IRSC collaborent pour appuyer une nouvelle étude sur les transplantions pulmonaires et la survie à long terme en présence de FK.
Fibrose kystique Canada est fier de reconnaître les 17 personnes, familles et groupes d’un bout à l’autre du pays, dont le dévouement et la générosité ont fait une réelle différence dans la vie des Canadiens atteints de fibrose kystique.
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Le 14 mai, l’équipe de défense des droits de Fibrose kystique Canada, incluant des membres de la communauté fibro-kystique, s’est rendue à l’Assemblée législative de l’Ontario, Queen’s Park, pour rencontrer des décideurs importants et faire progresser notre travail visant à rendre les médicaments contre la fibrose kystique plus abordables et à faciliter l’accès aux soins de la FK.
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Malgré sa fibrose kystique, Roger vit une vie active au Nouveau-Brunswick et a pris part à un essai clinique qui a changé sa vie pour un nouveau traitement modulateur de la FK. Son expérience met en lumière l'importance de la recherche sur le FK et du soutien aux patients.
