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Pourquoi je choisis de donner chaque mois : le point de vue d’un membre de l’équipe de FK Canada
En faisant un don mensuel, vous contribuez à financer des besoins urgents en matière de recherche, de défense des droits et de soins, tout en permettant à FK Canada de rêver plus grand, de planifier à long terme et de redoubler d’efforts pour que la fibrose kystique ne limite plus aucune vie.
« Nous ne traitons pas seulement les poumons — nous prenons soin de l’ensemble de la personne. »
Au St. Paul’s Hospital de Vancouver, la travailleuse sociale Pat MacDiarmid a passé près de 20 ans à aider des adultes atteints de fibrose kystique (FK) à traverser les défis tant émotionnels que pratiques liés à la vie avec une maladie chronique.
Célébrer l’excellence en soins infirmiers de la FK : Ena Gaudet
Cette année, le dévouement d’Ena a été récompensé par la Bourse Taylor pour la formation continue du personnel infirmier 2025 de Fibrose kystique Canada, créée grâce à la générosité et au leadership de Louise Taylor, ancienne infirmière-coordonnatrice de la clinique de FK du Hospital for Sick Children de Toronto.
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Santé Canada approuve Alyftrek, un nouveau médicament contre la fibrose kystique
Le 22 juillet 2025, Santé Canada a approuvé Alyftrek, un nouveau médicament pour le traitement de la fibrose kystique (FK). Cette approbation s’applique aux Canadiens âgés de 6 ans et plus qui sont porteurs de la mutation F508del (mutation la plus fréquente de la FK) ou d’au moins une mutation réactive du gène CFTR.
Fibrose kystique Canada 2024-25 Rapport d'impact - 65 ans de progrès
Découvrez le rapport d'impact 2024-25 de Fibrose kystique Canada. Voyez comment 65 années de recherche, de défense des droits et de soutien communautaire façonnent l'avenir des Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ouverture du concours de subventions de la recherche 2025 de Fibrose kystique Canada
Les chercheurs en FK peuvent demander du financement pour 2026. Nouveautés : subventions de préplanification et bourse pour publication.
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