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« Je veux juste mener une vie bien remplie » : Teresa Weger sur les mutations rares, la résilience et le fait d’encourager le progrès
Diagnostiquée avec une mutation rare de la FK, Teresa Weger témoigne des défis quotidiens, de son engagement dans la communauté FK, et de l’urgence d’un traitement accessible à tous.
Webinaire Pleins feux sur la recherche sur la FK : récapitulation et réponses aux questions
Le 18 juin, Fibrose kystique Canada tenait son second Forum communautaire annuel virtuel intitulé « Pleins feux sur la recherche sur la FK ». Pour ceux qui l’ont manqué, nous récapitulons ici les sujets abordés et nous donnons les réponses aux questions posées à notre groupe de chercheurs exceptionnels du domaine de la FK.
Dre Dao Nguyen : combattre Pseudomonas æruginosa à l’ère de Trikafta
Pourquoi Pseudomonas aeruginosa apparaît-il encore chez les personnes atteintes de FK, même quand elles prennent Trikafta? L’équipe de la Dre Dao Nguyen se penche sur la question et étudie les raisons pour lesquelles cette bactérie tenace persiste.
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Santé Canada approuve Alyftrek, un nouveau médicament contre la fibrose kystique
Le 22 juillet 2025, Santé Canada a approuvé Alyftrek, un nouveau médicament pour le traitement de la fibrose kystique (FK). Cette approbation s’applique aux Canadiens âgés de 6 ans et plus qui sont porteurs de la mutation F508del (mutation la plus fréquente de la FK) ou d’au moins une mutation réactive du gène CFTR.
Fibrose kystique Canada 2024-25 Rapport d'impact - 65 ans de progrès
Découvrez le rapport d'impact 2024-25 de Fibrose kystique Canada. Voyez comment 65 années de recherche, de défense des droits et de soutien communautaire façonnent l'avenir des Canadiens atteints de fibrose kystique.
Ouverture du concours de subventions de la recherche 2025 de Fibrose kystique Canada
Les chercheurs en FK peuvent demander du financement pour 2026. Nouveautés : subventions de préplanification et bourse pour publication.
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« Je veux juste mener une vie bien remplie » : Teresa Weger sur les mutations rares, la résilience et le fait d’encourager le progrès
Diagnostiquée avec une mutation rare de la FK, Teresa Weger témoigne des défis quotidiens, de son engagement dans la communauté FK, et de l’urgence d’un traitement accessible à tous.
